一個(gè)現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)室的建造需要經(jīng)歷若干階段，每一階段若干個(gè)維度的認(rèn)真籌備，前后需花費(fèi)數(shù)年時(shí)間才能最終建成。而定位調(diào)研階段則是重中之重。

一、功能模塊

    建造實(shí)驗(yàn)室的根本目的是為了滿足實(shí)驗(yàn)過程中對(duì)原輔料的分析驗(yàn)證以及病理研究并產(chǎn)出目標(biāo)試劑。根據(jù)不同的科研項(xiàng)目，大致會(huì)包含以下數(shù)個(gè)功能業(yè)務(wù)模塊中的幾個(gè)：

1．中心實(shí)驗(yàn)室。作為制藥實(shí)驗(yàn)室的核心，中心實(shí)驗(yàn)室肩負(fù)著實(shí)驗(yàn)的主要業(yè)務(wù)責(zé)任。

2．儀器室。作為各類儀器的存放以及使用的建筑，大致有天平室、光譜室、顯微室、玻璃儀器存放間和普通儀器室等類別。

3．留樣觀察室。主要是針對(duì)實(shí)驗(yàn)室的原輔料、包裝材料以及成品的留樣進(jìn)行貯存驗(yàn)證管理。

4．氣體供應(yīng)室。對(duì)環(huán)境安全與操作安全要求極高。某些特殊的氣體，比如毒氣室，就需要進(jìn)行安全隔離的建造，才能滿足安全試驗(yàn)的要求。

在進(jìn)行下一個(gè)部分建筑需求調(diào)研之前，要對(duì)上述具有特殊環(huán)境要求的功能模塊進(jìn)行特別關(guān)注：

1) 對(duì)于微生物有要求的潔凈室，盡量考慮安置在空調(diào)機(jī)房附近，同時(shí)要考慮到進(jìn)入該模塊的緩沖區(qū)的設(shè)計(jì)和設(shè)計(jì)可行的外界觀察窗口。

2) 高溫室因?yàn)槠涮厥獾沫h(huán)境條件，需要遠(yuǎn)離存放試劑的留樣觀察室及冷凍室。而對(duì)于高溫室的安全應(yīng)該特別注意，房間需要設(shè)置靈敏的感溫感煙報(bào)警器還要確保通風(fēng)的順暢。

3) 留樣觀察室：

因?yàn)樯婕暗姆N類繁多，在初始功能明確后,所涉及的樣品種類需分開、分區(qū)存放。

二層以上的樓面需要計(jì)算樓面載荷是否可以滿足需求。在留樣觀察室的最初規(guī)劃室還需要考慮通風(fēng)防潮和陰涼貯存等因素。

二、建筑環(huán)境預(yù)估

當(dāng)整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的功能模塊確定之后，就需要根據(jù)這些構(gòu)成模塊對(duì)建筑環(huán)境進(jìn)行定位調(diào)研。一般會(huì)涉及以下幾個(gè)方面：

1．建筑的物理環(huán)境。這是實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)建筑的基礎(chǔ)。影響物理環(huán)境選擇的根據(jù)主要是實(shí)驗(yàn)環(huán)境對(duì)溫度、濕度以及載重等指標(biāo)的需求。有些醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室的中心實(shí)驗(yàn)室若是有大量的電氣設(shè)備，那么對(duì)于用電量的供給考慮在一開始也需要調(diào)研清楚。

2．實(shí)驗(yàn)室的空間調(diào)研。一個(gè)中央實(shí)驗(yàn)室采用多大的面積，包括哪些實(shí)驗(yàn)業(yè)務(wù)，將直接影響實(shí)驗(yàn)業(yè)務(wù)的效率和安全。

1) 現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)室的單個(gè)模塊跨距一般在4×7.5米-9×9米之間，而每一個(gè)功能小單元?jiǎng)t是在3-6米×3-6米。

2) 實(shí)驗(yàn)室的樓層高度一般在4.0米到5.0米之間，其中電氣系統(tǒng)的鋪設(shè)安排如何選擇也需要充分明確：貼墻或者貼頂。這將影響施工規(guī)劃和建造成本。

3．綜合考慮各業(yè)務(wù)模塊之間的構(gòu)成及位置關(guān)系。實(shí)驗(yàn)室除了業(yè)務(wù)模塊區(qū)域，還有研究室以及辦公室。因不同的業(yè)務(wù)需求進(jìn)行信息傳遞與管理運(yùn)營(yíng)，目前可大致分為內(nèi)含型、臨近型和分離型。

三、其他功能定位

    隨著信息科技的發(fā)展，計(jì)算機(jī)硬件與軟件系統(tǒng)在一定程度上已經(jīng)可以滿足一流實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)需求。無論是簡(jiǎn)單的無紙化業(yè)務(wù)管理需求，還是快速報(bào)告生成以及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)度管理，實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)LIMS（Laboratory Information Management System）已經(jīng)滿足實(shí)驗(yàn)室信息化管理的需求。

    一套完整而高效的LIMS可以將實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)流程、環(huán)境、人員、儀器設(shè)備、標(biāo)物標(biāo)液、生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)方法、索引資料、過程記錄、研究管理、項(xiàng)目管理、供應(yīng)商及客戶管理等相關(guān)的因素進(jìn)行統(tǒng)籌管理，無論是在標(biāo)準(zhǔn)性、有效性還是安全性上，都會(huì)提升實(shí)驗(yàn)室的整體功能。

    在執(zhí)行的過程中行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、科學(xué)設(shè)備與技術(shù)還有企業(yè)的核心需求都會(huì)有實(shí)際的變化。但是，無論怎么變化，一個(gè)實(shí)驗(yàn)的核心功能模塊是不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)移的。所以，完成對(duì)實(shí)驗(yàn)室的調(diào)研定位，也就是具備了一個(gè)執(zhí)行的綱要指導(dǎo)，將對(duì)后續(xù)的一系列實(shí)驗(yàn)室建造工作產(chǎn)生正確的指導(dǎo)。

大連實(shí)驗(yàn)室設(shè)備：greatrxcenter.com.cn